杭州新諾華醫藥有限公司
《勞動合同法》第九條:用人單位招用勞動者,不得要求勞動者提供擔保或者以其他名義向勞動者收取財物,不得扣押勞動者的居民身份證或者其他證件。
杭州新諾華醫藥有限公司成立于2012年7月,是美諾華控股有限公司旗下的公司之一,總部設立在寧波國家高新國家高新技術產業開發區研發園內,是一家以醫藥生命健康產業為主營,集醫藥中間體、原料藥、制劑的研發、生產和銷售于一體的制藥企業。先后在安徽廣德、浙江上虞、寧波等地建有生產基地及研發中心,公司產品涉及抗感染類、心血管類、中樞神經類、呼吸系統類、抗腫瘤類、消化系統類、老年疾病和抗病毒系統類等8大核心治療領域。公司擁有國家專利產品7項,有11個產品通過了歐盟藥品管理局的官方GMP認證。
        公司從事藥物制劑的研究與開發,將質量源于設計(Quality by Design,QbD)理念納入藥物開發中,擁有各種小試及中試批量制劑設備以及各類檢測設備,可進行緩控釋放及普通釋放固體制劑開發。依托集團自身原料藥產品的技術優勢,利用自身發展平臺,目前與美國、歐洲、日本以及國內知名藥企和研發機構開展了良好的合作,建立了完善的制劑研發體系。


所在地區:拱墅區
單位性質:私營/民營企業
單位網址:
招聘崗位:質量研究員(5名)
[工作地點]杭州 拱墅區
[發布時間] 2019年10月15日  [瀏覽量] 612
[崗位要求]大學本科 全職
1、 起草質量研究方案,包括方法對比、方法開發、質量標準草案、方法學研究、穩定性研究等;
2、 根據項目研究計劃制定詳細的實驗方案并實施實驗研究;
3、 撰寫所負責項目不同研究階段的研究總結;
4、 負責分析儀器的操作、維護、保養規程的制定及培訓;
5、 負責指導質量助理研究員的質量研究工作;
6、負責在質量研究過程中對出現的問題及時進行溝通并予以解決
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招聘崗位:制劑研究員(3名)
[工作地點]杭州 拱墅區
[發布時間] 2019年10月15日  [瀏覽量] 664
[崗位要求]大學本科
1. 負責所屬項目的產品的制劑研究方案和計劃變更,包括研究策略、原輔料相容性試驗方案、QBD方案或DOE等
2. 負責指導項目組下屬助理研究人員的實驗,并制定項目的周研究計劃與匯報;
3. 負責撰寫所屬項目不同研究階段的研究總結,包括小試報告、預中試報告及工藝驗證報告等;
4. 負責撰寫所屬項目的中試放大或驗證對接資料,并指導的生產工藝放大及培訓工作;
5. 撰寫所屬項目的藥學申報資料CTD(P.1至.P.4)或產品開發報告;
6. 負責組織或解決各項目制劑研發過程中遇到的問題;
7. 負責所屬項目的技術資料的歸檔管理工作;
8. 負責對項目組助理研究員原始記錄的復核;
9. 負責承擔本部門分配的其他管理工作,完成上級領導下達的臨時性任務。
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招聘崗位:制劑工藝助理研究員(5名) [畢業生]
[工作地點]杭州 拱墅區
[發布時間] 2019年10月16日  [瀏覽量] 166
[崗位要求]
1. 學習掌握化學藥品的處方工藝研究,并熟悉藥品注冊法規及相關技術指導原則;
2. 按照實驗方案進行實驗,并及時、準確、真實、完整地填寫原始記錄;
3. 根據方案或要求撰寫并提交實驗總結;
4. 完所所參與項目的研究數據匯總并及時匯報給項目主管;
5. 及時匯報實驗中出現的的異常問題,并提出解決方案;
6. 熟練掌握部門所屬制劑設備的使用,協助主管起草儀器相關SOP;
7. 負責承擔本部門分配的其他管理工作,完成上級領導下達的臨時性任務。
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招聘崗位:質量助理研究員(5名) [畢業生]
[工作地點]杭州 拱墅區
[發布時間] 2019年10月16日  [瀏覽量] 164
[崗位要求]
1. 學習掌握化學藥品的規范操作,并了解藥品注冊法規及相關技術指導原則;
2. 學習并熟練操作部門內HPLC、UV、分析天平、水分測定儀、溶出儀等全部儀器設備及計算機網絡化儀器;
3. 協助C級以上助理研究員或研究員根據已有質量標準或方法開展樣品檢測工作;
4. 具有質量意識,能規范及時的書寫實驗記錄,分析實驗結果,不弄虛作假,偽造數據;
5. 及時匯報實驗中出現的的異常問題;
6. 負責指定區域的安全衛生;
7. 完成上級領導下達的臨時性任務。
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